発見 · 精密さ · 可能性
人の可能性、その次の章へ。
細胞の再生、分子への理解、個人に寄り添う医療。長寿への願いを前へ進める科学を探ります。
知識をつなぎ、問いを深める。
長寿研究は、細胞が特性を保つ仕組み、組織の修復、個人差と健康の関係を探ります。AI、ゲノミクス、再生生物学は新たな研究手法を提供します。NoahTheraは健康寿命、個人への理解、再生機構を軸に、計算研究から実験、人での研究、適応症に基づく医療までを見つめます。
つながる三つの研究領域。
再生と細胞の特性
幹細胞生物学と細胞リプログラミングは、細胞の発生、機能維持、状態を決めるシグナルを調べます。
AIとインシリコ研究
タンパク質と相互作用のモデルにより、実験の優先順位を検討し、生物学のさまざまな階層を結びます。
ゲノミクスと精密医療
遺伝的変異、診療歴、適切な測定が、専門的評価や疾患研究の精度を支えます。
nPSC：探究のための構想。
「Naturally Occurring Pluripotent Stem Cells」は、NoahTheraがnPSC研究構想で用いる名称です。細胞の可能性、再生、それを支える生物学的条件に関心を向けています。細胞の同定、性質と効力の測定、再現性、計算による実験支援を、明確な問いから検討します。
細胞特性、機能評価、ゲノム解析、品質管理は、体系的研究と専門的な連携の基盤です。ここでのnPSCは研究上の用語であり、規制上の承認区分を示しません。
リプログラミング研究から、人での初期研究へ。
2026年6月に報告されたER-100の初回投与は、眼のリプログラミングに関する初期の人での研究の節目です。第1相では安全性と忍容性を評価します。作用機序、標的細胞への送達、制御方法、登録された計画、測定結果を併せて読むことが大切です。
DNA編集：一文字の精度を目指して。
CRISPR-Cas9はガイドで酵素をDNA配列へ導きます。塩基編集は特定の文字の置換を、プライム編集は標的化と鋳型を用いた変更を可能にします。体外で細胞を編集する方法と体内へ編集機構を届ける方法があり、送達、製造、長期追跡が重要です。
Casgevyは特定の疾患に承認されたCRISPR医療の例です。2025年のCPS1症例は、患者個別の開発経路を示しました。いずれも明確な疾患を対象とする事例で、一般的な抗老化治療と同一視するものではありません。
タンパク質への理解が、研究の出発点を広げる。
AlphaFold DBには2億件を超える単体構造予測があります。2026年には高信頼度ホモ二量体予測170万件が追加され、5月の更新では約8万件の高信頼度ヘテロ二量体が報告されました。区分は別々に集計されます。予測と実験の対話が、問いと次のモデルを改善します。
補完し合う専門性で、発見を前へ。
Dr Stanleyが率いる構想には、細胞・ラボ専門家、AI研究者・バイオインフォマティクス専門家、医師・遺伝分野の専門職、生物統計・品質管理の専門家が想定されています。欧州、オーストラリア、中国、台湾、日本との協力は、具体的な課題と明確な責任、適切な機関の手続きに基づいて検討します。
プライベートな対話から。
健康、ご家族、これからの年月を、長い視点で考えます。
